DNAstar软件是专门为DNA分析推出的一款生成性序列号分析软件，DNAstar为用户们提供了Editseq、MapDraw、GeneQuest、MegAlign和Proteam等组件，主要可以用于DNA和蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理，欢迎需要的用户下载使用。
DNAstar软件功能十分强劲，提供了海量的工具，还有序列的格式转换、序列拼接、重叠可靠群的处理、基因寻找等多种功能，且提供各种分析方法并且能以图形的格式来输出结果，是一款不可多得的优秀软件。
软件特色
使进化生物学家易于执行多序列和成对序列的比对、确认基因、组装 Sanger 序列的重叠片段、创建虚拟克隆和设计引物，充分利用多种综合性分析工具
在一个单独的集成软件包里囊括了新一代序列组装和分析所需的所有工具。
是基于 Protean 3D 和 NovaFold 设计的软件套件。前者是一种用于探索大分子结构、运动和功能的应用程序，后者可预测蛋白序列的三维结构。
使用 Lasergene Cloning Suite，您可以编辑和注解序列、创建详细的环状图或线性图、利用各种克隆方法(包括 Gateway Multisite、TA、TOPO 和限制克隆)实现自动虚拟克隆。
软件功能
用视图
窗帘中的Views文件夹允许您通过单击视图名称旁边的图标或单击名称从以下视图中进行选择。窗帘中可用的选项随选择的视图而变化。
序列：单击以显示基本级DNA序列。默认情况下，此视图还显示完整的翻译和ORF。您还可以通过使用窗帘中的选项在此视图中显示限制站点，部分翻译和功能。对于蛋白质序列，该视图显示标尺和蛋白质序列。此视图位于初始默认设置的上部窗格中。
功能列表：单击以显示以前在DNA或蛋白质序列中识别的功能。特征是提供关于DNA或蛋白质的特定部分的附加信息的注释。功能可能是用户定义的，或者它们可能是GenBank或其他Lasergene应用程序的输入文件的一部分。有关使用功能的更多信息，
评论：点击显示与该DNA或蛋白质序列相关的评论。评论是可选的，并不是所有的序列都有它们。这是Genbank条目的文本出现在哪里。您可以在此视图中输入任何自由格式的文本。
线性映射：单击以显示当前DNA序列的线性映射，使其适合一个或多个页面。此视图默认显示在一个页面上，但您可以更改页数。该视图显示沿着线性图的选定的限制性位点，ORF和特征。如果在一个窗格中选择(突出显示)序列的一部分，则另一个窗格中的Circular Map，Minimap或Sequence视图同样会显示相同的突出显示。蛋白质序列不使用线性映射视图。
循环图：点击显示当前DNA序列的圆形图。此视图显示所选的限制站点，ORF和沿循环图的功能。如果在一个窗格中选择(突出显示)序列的一部分，则另一个窗格中的“线性映射”，“最小化”或“序列”视图将同样显示相同的突出显示。默认情况下，循环地图视图可缩放到一个打印页面上，但您可以更改页数。蛋白质序列不使用循环图视图。
Minimap：点击显示当前DNA序列的较小版本。缩小Minimap以在一行中显示整个序列。此视图中的每一行显示特定限制站点在顺序上的位置。如果在一个窗格中选择(突出显示)序列的一部分，则另一个窗格中的线性映射，循环图或序列视图将同样显示相同的突出显示。 Minimap仅适用于DNA序列。
网站摘要：点击在DNA序列上显示限制位点及其位置的表格。此视图显示在此窗格或其他窗格中选择的限制站点。蛋白质序列不使用“站点摘要”视图。
DNAstar软件安装步骤
1、在本站下载DNASTAR压缩包并解压，在解压的目录中找到“.exe”文件双击运行安装；
2、进入软件安装向导后，点击“Next”；
3、阅读用户使用协议后，点击“YES”表示同意协议；
4、选择文件的安装目录后，点击“Next”，如果想要自定义安装目录的话，点击“Browse...”选择安装位置
5、然后显示的是软件安装信息，用户直接点击“Next”即可；
6、软件安装中，请等待安装完成即可。
DNAstar软件使用方法
使用DNAStar打开基因序列
1、复制序列
我们搜索到序列后，点击打开序列。我们可以看到前半部分是有关序列的详细说明，后面则是序列原文。我们选定序列区域，右键“复制”。
2、直接粘贴
将序列复制后，打开DNAStar——“EditSeq”，右键新建的文件空白处，选择“粘贴”，出现提示，点击OK，序列就被拷贝出来了。分析完成后记得点击“保存”哦，不然还得重新下载。
3、新建txt文件
其实，DNAStar中的EditSeq”也能识别txt文档，将复制的序列粘贴到txt文档后，再拖拽到EditSeq，也是能打开序列文件的，但需要我们将序列前面的数字去掉，保持序列的连续性即可。
DNA序列GC含量计算
1、下载安装DNASTAR。
2、选择EditSeq这个程序，此程序的功能是分析GC含量、查找某个位置的碱基、碱基校对、DNA序列翻译为氨基酸序列、序列反向互补、序列反向等等。
3、复制粘贴你要分析的DNA序列，然后选中所有的DNA序列。注意如果不选中，相应的选项是无法应用的。
4、点击标题栏中“Goodies”》DNA statistics，如下图所示：
5、然后在弹出的窗口中可以看到GC含量，甚至每个碱基ATGC各自含量都可以准确算出来。
6、返回第4步，在DNA statistics 上面可以看到“Translate DNA”,点击之后再弹出的窗口中可以看到翻译后的氨基酸序列。
